Вы здесь

Дерматомиозит

Дерматомиозит – аутоиммунное заболевнаие соединительной ткани с преимущественным поражением поперечнополосатой мускулатуры и кожи. При протекании патологического процесса без кожных проявлений заболевание обозначают как «полимиозит».

Этиология болезни не выяснена. Предполагается вирусное происхождение, определённое значение имеет наследственная предрасположенность. Часто дерматомиозит развивается на фоне злокачественной опухоли в организме.

Выделяют три формы течения дерматомиозита: острое, с бурным развитием симптомов (может закончиться смертью через 5-6 месяцев из-за тяжёлого поражения лёгких и сердца), подострое и хроническое.

Симптомы. Чаще всего заболевание начинается с сильной мышечной слабости в верхних и нижних конечностях и мышцах туловища. Больной не может причесаться, одеться. В тяжёлых случаях не может встать и даже повернуться в постели. Поражаются мышцы глотки и гортани, вследствие чего отмечается поперхивание, невозможность сделать глоток. Выпиваемая жидкость выливается через нос. Поражение межрёберных мышц и диафрагмы может привести к нарушению дыхания. Поражение мимических мышц ведёт к маскообразности лица. Поражения кожи (пятнистое покраснение, разнообразная сыпь, зуд, шелушение, усиленная или резко сниженная пигментация, отложения кальция в толще кожи или подкожно-жировой клетчатке).

У части больных наблюдается поражение суставов (полиартралгии, симметрично преходящий артрит с вовлечением лучезапястных суставов, суставов кистей). Поражение миокарда проявляется тахикардией, увеличением размеров сердца, сложными нарушениями ритма и проходимости.

Диагноз ставится на основании биохимического анализа крови и мочи (уровень фермента креатинофосфокиназы) и биопсии мышц. При наличии признаков данного заболевания рекомендуется в срочном порядке обратиться к врачу.